Les chartes et autres obligations optionnelles
Pour se développer, les micro-organismes ont besoin d’eau, d’air et de chaleur. Aussi, en alternative à leur extermination radicale de nos cosmétiques par des micro-biocides (conservateurs en français – preservatives en anglais) attentatoires à la santé, on peut éviter leur […]
Lire la suite...A l’occasion de la sortie le 04 juillet dernier de l’inventaire COSING 2.0, nos eurocrates ont décidé de redéfinir les mots “substance” et “ingrédient”. La règlementation cosmétique répertorierait les substances tandis que les ingrédients se trouveraient dans l’inventaires Cosing … […]
Lire la suite...Elles sont conçues pour protéger notre peau des rayons du soleil, nous évitant les coups de soleil sur le moment et minimisant les risques ultérieurs de cancers de la peau. Sont-elles pour autant indispensables ? D’abord, en réaction à l’exposition aux […]
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Triman & info-tri La Commission européenne a ouvert une procédure contre la France pour non-respect du droit européen de la concurrence. L’application aux cosmétiques de la loi française AGEC contrevient en effet au principe de l’Union européenne de libre circulation […]
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Le dossier d’information sur le produit, DIP en français, a été instauré par l’article 11 du règlement, pour rassembler les informations et données suivantes, actualisées si nécessaire : – une description du produit cosmétique,– le rapport sur la sécurité du produit cosmétique,– […]
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Comme toute communication réglementaire, la liste des ingrédients et allergènes à mentionner en étiquetage est codifiée, mais il reste des libertés. la liste est introduite par “INGREDIENTS :” qu’on peut choisir d’écrire en majuscule ou en minuscules, en français ou […]
Lire la suite...MENUNOS QUATRE PRESTATIONS STANDARD Formation initiale de la personne responsable A pour objet d’aider la personne responsable de cosmétiques à prendre et assumer concrètement ses responsabilités règlementaires. Personnalisée, elle complète et harmonise les connaissances existantes. Individualisée et ancrée dans le réel du […]
Lire la suite...Les aromathérapeutes qui prescrivent à leurs patients des produits de soins externes, peuvent être tentés de commercialiser ces mêmes produits en vente libre. Or le contexte règlementaire et l’éthique sont très différents. Les produits nominativement prescrits restent sous la responsabilité du prescripteur […]
Lire la suite...Le DIP est défini par l’article 11 du règlement européen n°1223/2009. C’est le dossier d’information sur le produit, qui comprend toutes les informations qui permettent à la Personne Responsable, au sens de l’article 4 du même règlement, d’être responsable de son […]
Lire la suite...L’étude, l’essai, le test ne sont pas des obligations réglementaires en Europe. Ce sont des moyens expérimentaux pour acquérir de façon onéreuse une donnée ou une information dont on ne dispose pas et qu’on a pas pu obtenir gratuitement. Avant […]
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